A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
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A.滴定開始時(shí)
B.滴定前
C.滴定近終點(diǎn)時(shí)
D.隨時(shí)可加入
A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
A.0.3～0.5
B.0.2～0.8
C.0.3～0.7
D.0.1～0.9
最新試題
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）