A.滴定開(kāi)始時(shí)
B.滴定前
C.滴定近終點(diǎn)時(shí)
D.隨時(shí)可加入
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A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過(guò)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
A.0.3~0.5
B.0.2~0.8
C.0.3~0.7
D.0.1~0.9
最新試題
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()