《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。