質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。