《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）