凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）