《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）

屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。