一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）