A.兩階段初次審核
B.認(rèn)證決定后第一年至第三年的監(jiān)督審核
C.認(rèn)證決定后的第一年和第二年的監(jiān)督審核
D.認(rèn)證決定后的第三年在認(rèn)證到期前進(jìn)行的再認(rèn)證審核
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A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn),在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過受審核方同意
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.再認(rèn)證審核可以不進(jìn)行文件評審
B.再認(rèn)證審核可以只進(jìn)行一次現(xiàn)場審核
C.再認(rèn)證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認(rèn)證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
A.編制審核報(bào)告的時(shí)間
B.首、末次會(huì)議的時(shí)間
C.內(nèi)部溝通的時(shí)間
D.編制審核計(jì)劃的時(shí)間
最新試題
為使危險(xiǎn)源辨識更為有效,組織所采取的方法宜吸收不同來源的信息,特別是()的輸入信息。
審核通過后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。
審核完成后,審核組長應(yīng)匯總的資料和記錄可不包括()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說法正確的是()。
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,應(yīng)當(dāng)由()進(jìn)行糾正或采取糾正措施。
GB/T19011-2013《管理體系審核指南》標(biāo)準(zhǔn)審核原則中的“保密性”是指()安全。
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍()。
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
初次認(rèn)證審核方案包括()。