A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專業(yè)能力,可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
在第三方認(rèn)證審核時(shí),審核員的職責(zé)應(yīng)包括()。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱為()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
發(fā)生以下哪些情況時(shí),依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。()
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
有關(guān)審核要求正確的說法是()。
在審核中,判斷合法的原則是()。
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說法正確的是()。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。