A.經(jīng)營方式變更
B.擴大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本
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A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學原料藥
A.情有可原
B.損害了A的利益,但實際上并未違規(guī)
C.是嚴重的違規(guī)
D.已經(jīng)構成犯罪
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰
A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
人的本質(zhì)是()
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。