單項選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求是()
A.獲得專利的產(chǎn)品
B.數(shù)字化,智能化
C.安全有效
D.價格合理
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1.單項選擇題內(nèi)部審核員應(yīng)()
A.培訓合格,領(lǐng)導任命
B.與被審核內(nèi)容無直接責任關(guān)系
C.有一定的專業(yè)知識和管理能力
D.A+B+C
2.單項選擇題依據(jù)ISO 13485:2016標準,對下列哪一種生產(chǎn)和服務(wù)提供過程需要實施確認?()
A.顧客提出要求的過程
B.使用專用設(shè)備的過程
C.過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視和測量加以驗證的過程
D.A+B+C
3.單項選擇題下列哪項措施不屬于糾正措施范圍?()
A.確定不合格原因
B.返工
C.采取措施確保此類不合格不再發(fā)生
D.評價糾正措施的有效性
4.單項選擇題依據(jù)ISO 13485:2016標準,對與產(chǎn)品有關(guān)的要求進行評審(7.2.2)的主要目的是確保()。
A.顧客有交付貨款的能力
B.合同產(chǎn)品是否符合注冊產(chǎn)品標準
C.組織有能力滿足規(guī)定的要求
D.成交價格有利可圖
5.單項選擇題ISO 9001:2015標準要求最高管理者應(yīng)按策劃的時間間隔評審質(zhì)量管理體系,以確保其持續(xù)的()
A.符合性、實施性和有效性
B.符合性、充分性和有效性
C.適宜性、充分性和有效性
D.適宜性、實施性和有效性
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質(zhì)量目標可包括滿足產(chǎn)品要求所需的資源過程、文件和活動。
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QS文件是手冊和程序文件。
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基于風險的思維對質(zhì)量管理體系有效運行不是至關(guān)重要的。()
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自我評定也是一種QMS評價方法。
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組織及其背景環(huán)境在任何情況下都不需要更新。()
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過程運行環(huán)境指的就是工作環(huán)境。()
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當顧客要求沒有形成文件時,不需對顧客要求進行確認。()
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測量和監(jiān)控設(shè)備是確保產(chǎn)品符合性所需的設(shè)備,也是控制產(chǎn)品實現(xiàn)過程的設(shè)備。
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相關(guān)方是有共同利益的個人或團體。
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管理的系統(tǒng)方法和過程方法的對象、運作效果都是一樣的。
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