A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長(zhǎng)
D.審核員
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對(duì)供方進(jìn)行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級(jí)主管部門(mén)
A.生產(chǎn)設(shè)備
B.計(jì)量器具
C.辦公用品
D.委托服務(wù)(如轉(zhuǎn)包)
最新試題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
對(duì)不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有則指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡(jiǎn)述其理由;如無(wú)不合格項(xiàng),也簡(jiǎn)述理由。
顧客到供方處對(duì)采購(gòu)物資進(jìn)行驗(yàn)證,()。
合同評(píng)審的內(nèi)容包括()。
顧客應(yīng)確定設(shè)計(jì)輸入要求作為供方進(jìn)行設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。
內(nèi)部質(zhì)量體系審核由管理者代表負(fù)責(zé),因此不必有一個(gè)部門(mén)進(jìn)行管理。
組織保存記錄的期限應(yīng)()。
顧客可以是組織內(nèi)部的或是外部的。