判斷題DL-蘇型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇拆分可應(yīng)用非對(duì)映異構(gòu)體拆分,也可用有擇結(jié)晶法拆分。前者操作簡(jiǎn)單,易于控制,但生產(chǎn)的成本高,后者原材料消耗少,設(shè)備簡(jiǎn)單,成本低廉,拆分得到的產(chǎn)物光學(xué)純度高。

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1.多項(xiàng)選擇題氯霉素逆合成分析時(shí),C2-C3切斷,可逆推到()

A.對(duì)硝基苯甲醛
B.苯乙烯
C.一碳結(jié)構(gòu)片段
D.乙苯

2.多項(xiàng)選擇題氯霉素逆合成分析時(shí),C1-C2切斷,可逆推到()

A.對(duì)硝基苯甲醛
B.苯甲醛
C.兩碳結(jié)構(gòu)片段
D.乙苯

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)DL-蘇型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇制備的描述,不正確的是()

A.該步驟的主要反應(yīng)為Meerwein-Ponndorf-Verley還原
B.MPV還原中所使用的還原劑為異丙醇鋁
C.反應(yīng)產(chǎn)物中一對(duì)蘇型立體異構(gòu)體占明顯優(yōu)勢(shì)
D.MPV還原的逆反應(yīng)為Oppenauer氧化

4.單項(xiàng)選擇題在下列對(duì)硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮制備的描述中,不正確的是()

A.該反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)
B.反應(yīng)體系pH過低,反應(yīng)無(wú)法發(fā)生
C.反應(yīng)體系pH過高,發(fā)生雙縮合的副反應(yīng)得到雙羥甲基化產(chǎn)物
D.反應(yīng)溫度要控制適當(dāng),溫度過高則甲醛聚合

最新試題

下列對(duì)推進(jìn)式攪拌器介紹正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過快,反應(yīng)過于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

工藝研究中,如果改變()等,可能產(chǎn)生新的雜質(zhì),要研究新的雜質(zhì)對(duì)下一步反應(yīng)的耐受性。

題型:多項(xiàng)選擇題

采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性,打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低,但它不能代替重結(jié)晶。

題型:判斷題

下述關(guān)于中試放大的描述正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容,下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始,采用小試時(shí)的操作方法,將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中,升溫至回流,然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢,降溫冷卻后冷凍,使其充分結(jié)晶,過濾、水洗、將濾餅自然干燥(因?yàn)楫a(chǎn)物熔點(diǎn)約為50℃),然后加入蒸餾罐內(nèi),減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下面反應(yīng),磺胺對(duì)甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是:甲醇鈉濃度為20%左右,反應(yīng)溫度為140℃,反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

外消旋體的簡(jiǎn)潔區(qū)別是利用它的()不同而區(qū)分。

題型:多項(xiàng)選擇題

制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改()

題型:多項(xiàng)選擇題