A.對硝基苯甲醛
B.苯甲醛
C.兩碳結(jié)構(gòu)片段
D.乙苯
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A.該步驟的主要反應(yīng)為Meerwein-Ponndorf-Verley還原
B.MPV還原中所使用的還原劑為異丙醇鋁
C.反應(yīng)產(chǎn)物中一對蘇型立體異構(gòu)體占明顯優(yōu)勢
D.MPV還原的逆反應(yīng)為Oppenauer氧化
A.該反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)
B.反應(yīng)體系pH過低，反應(yīng)無法發(fā)生
C.反應(yīng)體系pH過高，發(fā)生雙縮合的副反應(yīng)得到雙羥甲基化產(chǎn)物
D.反應(yīng)溫度要控制適當(dāng)，溫度過高則甲醛聚合
A.乙酸酐中先加乙酸鈉，后加原料
B.乙酸鈉中先加乙酸酐，后加原料
C.原料中先加乙酸酐，后加乙酸鈉
D.原料中先加乙酸鈉，后加乙酸酐
A.氯霉素是在合成研究中偶然發(fā)現(xiàn)的
B.氯霉素的作用靶點為細菌核糖體的50S亞基
C.氯霉素為廣譜抗菌藥物
D.氯霉素主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血機能
A.L-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
B.L-赤式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
C.D-赤式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
D.D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
最新試題
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過程的各項內(nèi)容編成一套文件，其包括（）
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動強度低，但它不能代替重結(jié)晶。
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說法正確的有（）
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時按照小試時的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃，反應(yīng)2h后完成，但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物（副產(chǎn)物）生成，這種異構(gòu)體是基于苯炔機理產(chǎn)生的，CN位于處于目標產(chǎn)物之外的其他位置。中試時改變了加料方式，將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度，再滴入鹵代芳烴。小試驗證沒有問題后再放大，最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說法正確的是（）
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
下面反應(yīng)，磺胺對甲氧嘧啶的中間體甲氧基乙醛縮二甲酯是由氯乙醛縮二甲醇與甲醇鈉反應(yīng)制得。小試反應(yīng)條件是：甲醇鈉濃度為20%左右，反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)罐內(nèi)壓力為1MPa。下列說法正確的是（）
工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。