A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)
C.銷(xiāo)毀
D.扣押
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.計(jì)劃生育行政管理部門(mén)
A.未經(jīng)注冊(cè)
B.無(wú)合格證明
C.過(guò)期
D.失效或者淘汰
A.第四類(lèi)醫(yī)療器械
B.第一類(lèi)醫(yī)療器械
C.第二類(lèi)醫(yī)療器械
D.第三類(lèi)醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷(xiāo)售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)申訴
D.向工商行政管理部門(mén)申訴
最新試題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是（）
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）