哪些人可作為實(shí)驗室活動的生物危害評估的評估人？（）

能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。

臨床實(shí)驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于實(shí)驗室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯誤的是（）

關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗室，描述錯誤的是（）。

實(shí)驗室安防設(shè)計方面，錯誤的是（）

以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

采集控制的具體措施是（）。

ROC曲線用于診斷性試驗?zāi)囊环矫?？（?/p>

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。