A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
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A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.氣溶膠一般直徑為100μm
B.氣溶膠是指懸浮于氣體介質(zhì)中的粒子
C.氣溶膠具有潛在的生物危害
D.氣溶膠為固態(tài)或液態(tài)微小粒子形成的相對(duì)穩(wěn)定的分散體系
A.1年
B.4年
C.5年
D.2年
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
A.包括患者的準(zhǔn)備過程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
采集控制的具體措施是()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()