A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.及格
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A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的暫定中心線（均值）
B.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線（均值）
C.累積平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.幾何平均數(shù)
A.特異度高的試驗(yàn)
B.特異度低的試驗(yàn)
C.敏感度高的試驗(yàn)
D.敏感度低的試驗(yàn)
E.都可以
A.正態(tài)分布曲線
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線
E.引用文獻(xiàn)
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。
采集控制的具體措施是（）。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）