A.檢查
B.加標(biāo)記
C.出具檢定證書(shū)
D.不合格的發(fā)不合格通知書(shū)
E.發(fā)校準(zhǔn)證書(shū)
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A.白蛋白
B.總膽紅素
C.血糖
D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
E.谷草轉(zhuǎn)氨酶
A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見(jiàn)錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對(duì)患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會(huì)及患者對(duì)醫(yī)療市場(chǎng)的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級(jí)檢驗(yàn)人員都能理解和堅(jiān)持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)和依據(jù)
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。