A.WASP
B.NCCLS
C.IFCC
D.CCCLS
E.JCCLS
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進修人員
E.各類臨床實驗室的目標是相同的
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.檢驗結(jié)果的準確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準
C.邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
最新試題
采集控制的具體措施是()。
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進行一次評審和更新?()
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內(nèi)只能授權(quán)其標本檢測,不能出檢驗報告。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。