A.質(zhì)控品價(jià)格昂貴
B.質(zhì)控品不穩(wěn)定
C.質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征
D.通常只監(jiān)測(cè)分析階段,忽略分析前階段
E.可控制分析后階段
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A.誤差檢出概率
B.靈敏度
C.假失控概率
D.特異性
E.檢出限
A.檢測(cè)能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
最新試題
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()