A.檢測(cè)能力
B.特異性
C.干擾能力
D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
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你可能感興趣的試題
A.上控制界限
B.下控制界限
C.中心線(xiàn)
D.允許誤差限
E.允許不精密度限
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.人血清基質(zhì),無(wú)傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以?xún)?nèi)
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。