A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進行評審
C.學(xué)習(xí)進修人員不屬于培訓(xùn)對象
D.確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務(wù)之一
E.對供應(yīng)商進行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗產(chǎn)品的能力
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A.醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子
B.醫(yī)院主管醫(yī)療負責(zé)人
C.科室領(lǐng)導(dǎo)
D.全員參與
E.衛(wèi)生行政部門
A.科主任
B.醫(yī)務(wù)科
C.全體員工
D.人事部門
E.醫(yī)院管理部門
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進
E.決策方法
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進
E.決策方法
A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
下面關(guān)于實驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
臨床實驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
采集控制的具體措施是()。