A.可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點(diǎn),又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
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A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項(xiàng)目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
采集控制的具體措施是()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()