A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
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A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個定期評估體系
A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測時效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報告直接送給申請檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標(biāo)本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。