A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
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A.為了E0A結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責人應審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責人士
D.當參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.精密度
B.靈敏度
C.準確度
D.特異性
E.總誤差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
最新試題
關于實驗室安全負責人的描述,錯誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應具備以下條件,不包括()
能力評估后的授權,在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權。
關于手套的使用,錯誤的描述是()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
關于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
實驗室安防設計方面,錯誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
下面關于實驗室設計的描述,錯誤的是()
關于實驗室用鞋的要求描述錯誤的是()