A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底
D.對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E.對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系
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A.參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾
B.送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C.參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D.當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí),送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號(hào)
E.患者的病房號(hào)
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.(測(cè)定結(jié)果一靶值)/靶值×100%
B.(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C. 測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D.(測(cè)定結(jié)果一靶值)
E.(測(cè)定結(jié)果一均值)
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()