A.實(shí)驗設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實(shí)施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實(shí)驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
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A.準(zhǔn)確度、精密度
B.檢驗結(jié)果的報告范圍(或線性)
C.參考值
D.特異性和分析靈敏度
E.似然比
A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證工作
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對
A.識別名
B.出廠日期
C.儲存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實(shí)驗室所證實(shí)
B.使用質(zhì)控品時實(shí)驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
最新試題
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
實(shí)驗室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
三級、四級生物安全實(shí)驗室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗室,描述錯誤的是()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
采集控制的具體措施是()。