A.糾正措施
B.校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗證工作
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護和功能檢查
D.方法性能規(guī)格的建立及確認(rèn)
E.以上全對
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A.識別名
B.出廠日期
C.儲存要求
D.制備日期和失效期
E.其它與正確使用有關(guān)的信息
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
A.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
B.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證一質(zhì)量管理→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系→全面質(zhì)量管理
C.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量體系→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
D.現(xiàn)場檢查一質(zhì)量控制→質(zhì)量保證→質(zhì)量體系→質(zhì)量改進(jìn)→質(zhì)量管理→全面質(zhì)量管理
E.現(xiàn)場檢查→質(zhì)量控制→質(zhì)量改進(jìn)一質(zhì)量體系一質(zhì)量管理→質(zhì)量保證→全面質(zhì)量管理
最新試題
關(guān)于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
采集控制的具體措施是()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下面關(guān)于實驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
關(guān)于實驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
微生物實驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。