單項(xiàng)選擇題管理過程大致分為以下哪幾個(gè)階段（）

A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部


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3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

A.一年
B.兩年
C.三年
D.半年
E.不需評(píng)審和更新

4.單項(xiàng)選擇題分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測(cè)
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)

6.單項(xiàng)選擇題三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

A.高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格申請(qǐng)表；
B.實(shí)驗(yàn)室所屬法人機(jī)構(gòu)的法人資格證書；
C.實(shí)驗(yàn)室人員名單，與生物安全崗位培訓(xùn)證書、上崗證書
D.實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理體系文件
E.實(shí)驗(yàn)室平面圖

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

A.在佩戴前檢查漏損
B.戴好后應(yīng)完全遮住手部和腕部
C.在懷疑手套內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)對(duì)手套進(jìn)行消毒后繼續(xù)工作
D.僅在接觸有潛在感染性材料時(shí)使用，工作完成后后應(yīng)摘掉并按要求處置
E.在接觸參考資料、電話、鍵盤前應(yīng)摘掉污染手套

8.單項(xiàng)選擇題采集控制的具體措施是（）。

A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)

9.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

A.操作過程按照SOP進(jìn)行
B.病人標(biāo)本采集前的相應(yīng)準(zhǔn)備
C.室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)檢測(cè)程序
D.試劑和校準(zhǔn)品的使用管理

10.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

A.申請(qǐng)?jiān)谑?、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批
B.申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)先報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審；再報(bào)衛(wèi)生部審批
C.運(yùn)輸時(shí)應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送，護(hù)送人員不得少于3人
D.申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)護(hù)送人員進(jìn)行相關(guān)的生物安全知識(shí)培訓(xùn)，并在護(hù)送過程中采取相應(yīng)的防護(hù)措施
E.運(yùn)輸之前的包裝以與送達(dá)后包裝的開啟，應(yīng)當(dāng)在符合生物安全規(guī)定的場(chǎng)所中進(jìn)行