A.GCP
B.GMP
C.GSP
D.GUP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.GCP
B.GMP
C.GSP
D.GUP
A.GCP
B.GMP
C.GSP
D.GUP
A.YY/T 0287(ISO 13485)
B.GB/T 42062(ISO 14971)
C.GB 9706(IEC 60601)
D.GB/T16886(ISO 10993)
E.ISO 11135(YY/T 0735)
F.ISO 14155(YY/T 0587)
A.100μA
B.500μA
C.5mA
D.10mA
A.100μA
B.500μA
C.5mA
D.10mA

最新試題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說法正確的是()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。
我國對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級(jí)監(jiān)管。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個(gè)等級(jí)。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)()。