A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類(lèi)別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
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A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年
A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開(kāi)放以來(lái)
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來(lái)
D.上世紀(jì)90年代后期
最新試題
在中國(guó),治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點(diǎn)是:()
()年我國(guó)制定了第一部《專(zhuān)利法》,()年和()年進(jìn)行了修改。
促進(jìn)我國(guó)生物制藥的發(fā)展,應(yīng)當(dāng)()
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是:()
提高我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的策略主要有()
我國(guó)中藥的發(fā)展存在的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題包括:()
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是:()
按照我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)“十五”規(guī)劃,“十五”期間醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)包括()
下列關(guān)于我國(guó)疫苗生產(chǎn)的說(shuō)法中,正確的是:()