A.中藥產(chǎn)品在藥理、劑型、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化等方面存在問(wèn)題
B.產(chǎn)品生命周期短、科技含量不高，競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)
C.整體的制劑設(shè)備陳舊
D.以上都是
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A.人參
B.中藥
C.青蒿素
D.麝香
A.乙腦減毒活疫苗
B.抗非典疫苗
C.甲肝疫苗
D.六味地黃丸
A.天然藥品和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn)
B.非處方藥和處方藥的增長(zhǎng)速度都將不斷加快
C.傳統(tǒng)的化學(xué)制藥仍將保持高速度增長(zhǎng)
D.以上說(shuō)法都正確
A.能生產(chǎn)中藥劑型40多種
B.能生產(chǎn)中成藥8000多個(gè)品種
C.年出口總額達(dá)6億多美元
D.以上說(shuō)法都正確
A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
最新試題
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
改革開(kāi)放以來(lái)，成為我國(guó)制藥工業(yè)新的增長(zhǎng)點(diǎn)的是：（）
我國(guó)中藥發(fā)展中的主要問(wèn)題有（）
21世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場(chǎng)不包括：（）
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
GMP指：（）
（）年我國(guó)制定了第一部《專利法》，（）年和（）年進(jìn)行了修改。
2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）