單項選擇題藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，取決于（）
A.效價強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
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1.單項選擇題一次靜脈給藥5mg，藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后，測定其血漿藥物濃度為0．35mg/L，表觀分布容積約為（）。
A.5L
B.28L
C.14L
D.1.4L
2.單項選擇題與半衰期長短有關(guān)的主要因素為（）。
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
3.多項選擇題影響藥物分布的因素有（）
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的pKA值
C.體液的pH值
D.體內(nèi)屏障
4.單項選擇題某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為（）
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
5.多項選擇題藥物與受體結(jié)合的特點有（）
A.持久性
B.特異性
C.可逆性
D.飽和性
最新試題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號：（）
題型：單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時，比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
題型：單項選擇題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
題型：單項選擇題
部分激動藥的特點有（）
題型：多項選擇題
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是（）。
題型：單項選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低，稱為（）。
題型：單項選擇題
受體激動劑的特點是（）。
題型：單項選擇題
pKa值是（）。
題型：單項選擇題