A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
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A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補(bǔ)充劑,參與或干擾細(xì)胞代謝過(guò)程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
C.新斯的明競(jìng)爭(zhēng)性抑制膽堿脂酶,是藥物對(duì)酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動(dòng)劑的最大效應(yīng)
C.增加激動(dòng)劑時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移,最大反應(yīng)不變
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
最新試題
有首關(guān)消除的是()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
量效曲線(xiàn)可以為用藥提供什么參考()。
pKa值是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱(chēng)為()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()