A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.與血漿蛋白結(jié)合
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A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝或生物合成過程
C.通過對(duì)酶的抑制或促進(jìn)作用,改變生理遞質(zhì)傳遞的釋放速度及其與受體的反應(yīng)
D.所有這些
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.增強(qiáng)作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
最新試題
pKa值是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥物副作用()
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。