A.血液中藥物濃度監(jiān)測(cè)
B.使用期限
C.藥物不良反應(yīng)
D.藥源性疾病監(jiān)測(cè)
E.藥物濫用
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A.在治療量出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)
B.服藥過(guò)程中出現(xiàn)副作用時(shí)必須立即停藥
C.有些藥物的副作用是不可避免的
D.有些藥物的副作用可以通過(guò)改變服藥方法來(lái)減輕或避免
E.有些藥物副作用的信號(hào)是某個(gè)嚴(yán)重的甚至可能是危險(xiǎn)副作用的預(yù)示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
什么是藥品不良反應(yīng)？