A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
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A.毒性反應
B.過敏反應
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應
E.撤藥反應
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關系
D.包括藥品不良反應、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應
B.不良反應
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
最新試題
()是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應簡稱為 ()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
藥品不良反應報告要本著()的原則。