A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.群體不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)
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A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報，并公布藥品再評價結(jié)果
E.公布藥品再評價結(jié)果
A.15個工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時報告
A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實，并于（）報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。