比較題(1).()滿分為:10分|(2).()等級的提升,不受所在企業(yè)的信用等級狀況的限制|(3).公眾可以直接查閱()信息|(4).市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)采集()信息
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).主任藥師屬于()|(2).主管藥師屬于() |(3).藥士屬于()|(4).取得駐店藥師資格證并經(jīng)注冊者屬于()
A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).()不得購進終止妊娠藥品|(2).()可以銷售胰島素 |(3).()未經(jīng)批準(zhǔn)不得購進第二類精神藥品|(4).()可以銷售乙腦疫苗
A.藥品零售企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).()應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)|(2).()應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后,向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告|(3).()必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作|(4).()可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).國家對()實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠(yuǎn)的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設(shè)點并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售()|(4).()可以采用開架自選的銷售方式
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).醫(yī)療機構(gòu)制劑經(jīng)()批準(zhǔn),可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)()批準(zhǔn)|(3).《醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由()頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由()頒發(fā)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題