A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.兩者均可
D.兩者均不可
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.說(shuō)明書(shū)
B.標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
人的本質(zhì)是（）
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。