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配伍題(1).在職各級醫(yī)師（）|(2).進修醫(yī)師（）|(3).聘請外單位離退休的醫(yī)師（）|(4).有處方權(quán)的實習醫(yī)師（）

A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報醫(yī)務部（處）批準后方有處方權(quán)
C.應經(jīng)醫(yī)務部（處）對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應將簽字式樣存藥學部（科）作鑒

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1.配伍題(1).獨立處方（）
(2).協(xié)作配方（）
(3).配方時（）
(4).復核時（）

A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則

2.配伍題(1).是保證藥品質(zhì)量的前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)（）
(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員，負責審核處方、調(diào)配和提供用藥指導（）
(3).其采購、倉儲、運輸、批發(fā)銷售行為對所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響（）
(4).對其藥品調(diào)配、供應及藥學服務活動所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內(nèi)容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒有許可證審批的前置性管理（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構(gòu)

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3.配伍題(1).主要方式是執(zhí)業(yè)藥師資格考試（）
(2).目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新知識（）
(3).屬于前置性管理，目的是不允許任何人隨意進入或退出藥學業(yè)務領(lǐng)域（）
(4).監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師在日常業(yè)務過程中是否履行規(guī)定的職責（）

A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理

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4.配伍題(1).應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便（）
(2).安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重（）
(3).從保證人民用藥安全、有效和提高藥品監(jiān)督管理水平出發(fā)，建立符合國情的科學、合理的管理思路（）
(4).積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善，加強處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理（）

A．我國實施藥品分類管理的指導思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導思想

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5.配伍題(1).負責藥品質(zhì)量標準復核工作（）
(2).具體負責藥品注冊管理的業(yè)務部門（）
(3).我國法定的藥品注冊管理機構(gòu)（）
(4).對藥品注冊申請進行技術(shù)審評工作（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所

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