A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.我國實施藥品分類管理的指導思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.化學名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
A.合理用藥
B.以患者為中心
C.保障藥品供應
D.保證藥品質(zhì)量
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。