A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
A.化學(xué)名、商品名、中藥名
B.商品名、通用名、國際非專有名
C.化學(xué)名、植物名、通用名
D.中藥名、中成藥名、通用名
最新試題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是（）
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。