多項(xiàng)選擇題根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,下列藥品進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí),不能以健康人群為受試對象的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項(xiàng)選擇題按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)GSP的規(guī)定,下列需要專柜存放,雙人雙鎖保管的是()
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,按照新藥管理的是()
A.未在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品
B.未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.改變劑型的
D.改變給藥途徑的
E.增加新的適應(yīng)癥的
4.多項(xiàng)選擇題由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的是()
A.注射劑
B.處方藥
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
5.多項(xiàng)選擇題必須憑醫(yī)生的處方方可在零售藥店零售的藥品是()
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題