A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.抗生素
B.化學(xué)原料藥
C.中藥材
D.中藥飲片
E.生物制品
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.制售假藥處罰
B.制售劣藥處罰
C.無證經(jīng)營處罰
D.超范圍經(jīng)營進行處罰
A.處方藥
B.OTC
C.保健食品
D.保健藥品
A.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容由省級藥品監(jiān)督管理部門審核
B.藥品標(biāo)簽上可以不注明有效期
C.藥品標(biāo)簽上可以使用民族文字
D.藥品標(biāo)簽不得以粘貼的方式進行修改
E.禁止在藥品標(biāo)簽上使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的商品名稱
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品與其他商品不同之處在于()