執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。