配伍題(1).生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑是()|(2).在臨床使用中應(yīng)該首選的藥品是() |(3).用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()|(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應(yīng)癥是()

A.藥品 
B.輔料 
C.國(guó)家基本藥物 
D.新藥


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2.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由()
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室

最新試題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題