A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
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A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調(diào)
D.處方調(diào)配
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品經(jīng)營范圍
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.嚴重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。